各有关单位：

为指导注册申请人对遗传性耳聋相关基因检测试剂注册申报资料的准备及撰写，进一步做好该类试剂的技术审评工作，我中心现已启动《遗传性耳聋相关基因检测试剂技术审查指导原则》的编制工作，希望有该类产品研发、生产或注册申报的生产企业积极参与配合我们的工作。为便于联系和沟通交流，现面向境内、外征集相关生产企业信息（包括已有获批产品或预期从事遗传性耳聋相关基因检测试剂生产的企业）。

请将相关信息按征集表(见附件)填写清楚，于2020年7月20日前以电子版形式报送国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。

联系人：方丽，徐超

联系电话：010-86452538，010-86452539

电子邮箱：fangli@cmde.org.cn，xuchao@cmde.org.cn

附件. 生产企业信息征集表（下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2020年7月3日